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Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti

Certificazione
Cina Singuway Biotech Inc Certificazioni
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Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti

Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti
Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti

Grande immagine :  Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Singuway
Certificazione: CE, ISO9001,ISO13485
Numero di modello: Autoverifica dell'anticorpo
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000 prove
Prezzo: USD 1.88~1.35/test
Imballaggi particolari: Fumetto
Tempi di consegna: un giorno di 15 lavori
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 50000 prove a 10 giorni

Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti

descrizione
Uso: reagente diagnostico in vitro Tempo per leggere: 5~15 minuti
Garanzia: 1 anno Produttore: Singuway
Tipo di rilevazione: Rilevazione qualitativa Caratteristiche: Alte sensibilità e specificità
Evidenziare:

Alta carta della prova dell'anticorpo di specificità

,

Carta della prova dell'anticorpo di IgG

,

Carta rapida della prova di IgM

Carta di prova d'autoverifica di Kit europa approvato Rapid Test dell'anticorpo rapido di 15 minuti

 

Introduzione di prodotto:

 

Immunochromatography è utilizzato in questo corredo. È utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM in siero umano, in plasma o nell'intero sangue.
 
Processo
 
1. Aggiunga 2 gocce del siero, il plasma (circa 50ul)
 
2. Aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 45uL)
 
3. Legga il risultato dei test dopo 10 minuti

 

uso progettato
 
il coronavirus novello 1>The è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM in siero umano, in plasma o nell'intero sangue.
 
il coronavirus novello di categorie 2>The 7 (HCoV) che può causare le malattie respiratorie in esseri umani è stato trovato: HCoV-229E, HCoV-OC43, i SAR-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1, MERS-CoV ed il nuovo coronavirus (COVID-19) ed è un agente patogeno importante dell'infezione umana delle vie respiratorie.
 
 
le manifestazioni cliniche 3>The erano febbre, affaticamento ed altri sintomi sistemici, accompagnati dalla tosse e dalla dispnea asciutte. Potrebbe rapidamente svilupparsi
in polmonite severa, l'arresto respiratorio, la sindrome di emergenza respiratoria acuta, lo shock settico, il guasto multiplo dell'organo, perturbazione acido-base severa e perfino mette in pericolo la vita.
 
4>However, quando l'essere umano è infettato dal coronavirus novello, il primo anticorpo prodotto è anticorpo di IgM, che è prodotto generalmente i 3-7 giorni dopo l'infezione e sostituito da tantissimi anticorpi di IgG ha prodotto più successivamente circa due settimane.
 
5>Therefore, l'anticorpo specifico IgM del nuovo coronavirus e IgG possono essere usati come mezzi ausiliarii per la diagnosi dei pazienti sospettati che sono esaminati dal corredo della sonda della fluorescenza di PCR. Ed il campione che è nella quarantena dopo i 5-7 giorni, o più sarà più accurati.
 
 
CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE:
 
Il coronavirus novello di 7 categorie (HCoV) che può causare le malattie respiratorie in esseri umani è stato trovato: HCoV-229E, HCoV-OC43, i SAR-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1, MERS-CoV ed il nuovo coronavirus (COVID-19) ed è un agente patogeno importante dell'infezione umana delle vie respiratorie. Le manifestazioni cliniche erano febbre, affaticamento ed altri sintomi sistemici, accompagnati dalla tosse e dalla dispnea asciutte. Potrebbe rapidamente svilupparsi in polmonite severa, arresto respiratorio, sindrome di emergenza respiratoria acuta, shock settico, guasto multiplo dell'organo, perturbazione acido-base severa e perfino mettere in pericolo la vita.
 
Compents principale
Carta di rilevazione
Buretta di plastica eliminabile
Diluenti dell'esemplare (3ml/bottle)
Istruzione (manuale dell'utente)
 

 

 

Europa ha approvato la carta rapida della prova dell'anticorpo di IgM IgG una specificità d'altezza di 15 minuti 0

 

FAQ:

 

1.Why scelgono Singuway?

 

Siamo una società molecolare professionale di diagnosi in Cina. Nel frattempo, forniamo il servizio del ODM e dell'OEM ai nostri clienti.
 
2.Can personalizziamo la scatola o stampiamo il logo sul contenitore di regalo?
 
Nessun problema. Assolutamente lo facciamo per voi se ci date la vostra scatola di progettazione o di arte di logo.
 
 

Dettagli di contatto
Singuway Biotech Inc

Persona di contatto: wx.yang

Fax: 86-0755-23704711

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